На якому рецептурному бланку виписується трамадол? На рецептурному бланку ф-1



Скачати 373.14 Kb.
Дата конвертації05.11.2016
Розмір373.14 Kb.

  1. На якому рецептурному бланку виписується трамадол?



  1. На рецептурному бланку Ф-1.

  2. На рецептурному бланку Ф-3.

  3. На рецептурному бланку Ф-1 в двох екземплярах.

  4. Відпускається без рецепту.



  1. На якому рецептурному бланку виписуються наркотичні ліки в чистому вигляді на пільгових умовах?




  1. На рецептурному бланку Ф-1

  2. На рецептурному бланку Ф-1 в двох екземплярах

  3. На рецептурному бланку Ф-3

  4. На двох рецептурних бланках (Ф-1 і Ф-3)



  1. Який строк дії рецептів на лікарські засоби, що містять наркотичні речовини в чистому вигляді?



  1. 10 днів.

  2. 5 днів.

  3. 15 днів.

  4. 3 дні.

  1. Який термін дії рецептів на лікарські препарати, які виписані на рецептурному бланку Ф-1?



  1. 5 днів

  2. 2 місяці

  3. 10 днів

  4. 1 місяць




  1. Яку кількість лікарських засобів загального списку дозволяється виписувати на рецептурному бланку Ф-1?



  1. Тільки одне найменування

  2. Не більше двох найменувань

  3. Не більше трьох найменувань

  4. Кількість залежить від виду лікарської форми.



  1. Яку кількість лікарських засобів дозволяється виписувати на рецептурному бланку Ф-3?



  1. Не більше двох найменувань

  2. Не більше трьох найменувань

  3. Тільки одне найменування.

  4. Будь-яка кількість



  1. Яку кількість найменувань ЛЗ, що виписані безкоштовно або на пільгових умовах, дозволяється виписувати на рецептурному бланку Ф-1?

Кількість залежить від виду лікарської форми

Не більше двох найменувань

Тільки одне найменування.



Не більше трьох найменувань



  1. Який термін зберігання в аптеці рецептів на психотропні лікарські засоби в чистому вигляді?




  1. Один рік не враховуючи поточного

  2. П’ять років не враховуючи поточного

  3. Три роки не враховуючи поточного

  4. Один місяць




  1. Який термін зберігання в аптеці рецептів на ЛЗ, що підлягають предметно-кількісному обліку (за виключенням наркотичних, психотропних ЛЗ і прекурсорів)?



  1. Один рік не враховуючи поточного.

  2. П’ять років не враховуючи поточного

  3. Три роки не враховуючи поточного

  4. Один місяць.




  1. Який термін зберігання в аптеці рецептів на лікарські засоби, виписані безкоштовно або на пільгових умовах?


  1. П’ять років не враховуючи поточного

  2. Один рік не враховуючи поточного

  3. Один місяць

  4. Три роки не враховуючи поточного




  1. В яких облікових документах реєструються всі рецепти, що поступили в аптеку в хронологічному порядку?



  1. В квитанційній книжці.

  2. В рецептурному журналі

  3. В журналі обліку рецептури

  4. В вимозі-замовленні




  1. Які ЛЗ забороняється виписувати на рецептурному бланку Ф-1?




  1. Отруйні ЛЗ.

  2. Сильнодіючі ЛЗ.

  3. ЛЗ, виписані безоплатно або на пільгових умовах

  4. Наркотичні (психотропні) ЛЗ в чистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами.



  1. Яка норма одноразового відпуску на таблетки трамадолу 0,05?



  1. 10-12 табл.

  2. 20 табл.

  3. 30 табл.

  4. Норми відпуску не передбачено



  1. Яка норма відпуску фенобарбіталу в складі комбінованої лікарської форми?




  1. 1,0 г

  2. 0,1 г

  3. 0,2 г

  4. 1,2 г


  1. Який документ складається аптекою або аптечним складом перед поставкою продукції?




  1. Рахунок-фактура

  2. Вимога-накладна

  3. Договір постачання (договір купівлі-продажу)

  4. Реєстр необхідних лікарських засобів



  1. На якій формі рецептурного бланка виписуються отруйні лікарські засоби?




  1. На рецептурному бланку ф-3

  2. На рецептурному бланку ф-1

  3. На двох рецептурних бланках ф 1 і ф-1

  4. Па рецептурному бланку ф-1 у двох екземплярах



  1. Чи підлягають ПКО речовини прирівняні до наркотичних?



  1. Не підлягають

  2. Підлягають

  3. Ураховуються тільки в сумовому вираженні

  4. Підлягають тільки у випадку безоплатного і пільгового відпуску




  1. На якому рецептурному бланку виписуються психотропні ЛЗ безоплатно або на пільгових умовах?

  1. На рецептурному бланку ф-1

  2. На рецептурному бланку ф-3

  3. На двох рецептурних бланках ф-1 і ф-3

  4. На рецептурному бланку ф-1 в двох екземплярах



  1. Протягом якого часу дійсні рецепти на сильнодіючі лікарські засоби?




  1. Один місяць

  2. П’ять днів

  3. Два місяці

  4. Десять днів




  1. Які з нижче перерахованих сильнодіючих ліків підлягають ПКО?




  1. Дипразин

  2. Бромізовал

  3. Буторфанол

  4. Солутан




  1. Яку кількість трамадолу (таблетки 0,05 г) можна відпустити за одним рецептом?



  1. 30 табл

  2. 10 табл

  3. 25 табл

  4. 50 табл



  1. Як відпускаються лікарські засоби за рецептами лікарів ветеранам ВВВ?




  1. З оплатою 50% їх вартості

  2. Безкоштовно

  3. За повну вартість

  4. Безкоштовно тільки деякі лікарські засоби




  1. Як відпускаються лікарські засоби за рецептами лікарів ветеранам праці?




  1. З оплатою 50% їх вартості

  2. Безкоштовно

  3. За повну вартість

  4. Безкоштовно тільки деякі лікарські засоби



  1. Хто в аптеці має право знищувати рецепти після закінчення терміну придатності?



  1. Комісія в складі 2-х чоловік

  2. Комісія в складі 4-х чоловік

  3. Комісія в складі 3-х чоловік

  4. Завідуючий аптекою




  1. Як повинен вчинити провізор, якщо в рецепті спирт етиловий виписаний онкологічному хворому в кількості 150 г?

  1. Відпусти 100 г спирту безкоштовно, а решту за повну вартість

  2. Відпустити лікарський засіб безкоштовно

  3. Відпустити лікарський засіб з оплатою 50% його вартості

  4. Відпустити лікарський засіб з оплатою 50% його вартості




  1. Рецепти обов’язково виписуються на:



  1. Безрецептурні ЛЗ і ВМП за повну вартість, рецептурні ЛЗ безоплатно; рецептурні ЛЗ за повну вартість

  2. Безрецептурні ЛЗ і ВМП у випадку відпуску на пільгових засадах; ЛЗ, які виготовляються в умовах аптеки для конкретного пацієнта; рецептурні ЛЗ безоплатно; рецептурні ЛЗ за повну вартість

  3. Безрецептурні ЛЗ і ВМП у випадку відпуску на пільгових засадах; ЛЗ, які виготовляються в умовах аптеки для конкретного пацієнта; безрецептурні ЛЗ і ВМП за повну вартість

  4. ЛЗ, які виготовляються в умовах аптеки для конкретного пацієнта; рецептурні ЛЗ безоплатно; рецептурні ЛЗ за повну вартість; безрецептурні ЛЗ і ВМП за повну вартість



  1. Вкажіть реквізити, які обов’язково повинні бути на будь-якому рецепті, що надходить в аптеку:




  1. Кутовий штамп ЛПЗ, особиста печатка лікуючого лікаря, особистий підпис лікуючого лікаря

  2. Кругла печатка ЛПЗ, підпис головного лікаря, прізвище та ініціали головного лікаря

  3. Кутовий штамп ЛПЗ, прізвище та ініціали головного лікаря

  4. Дата, кругла печатка ЛПЗ, назва інгредієнтів та їх кількість, спосіб застосування, прізвище головного лікаря




  1. На які групи ЛЗ не дозволяється виписувати рецепти?




  1. Наркотичні, психотропні, отруйні ЛЗ

  2. Засоби для наркозу, діагностичні, терапевтичні, радіофармацевтичні препарати, опіоїдні анальгетики, нейролептики

  3. Опіоїдні анальгетики, психотропні речовини, трамадол

  4. Діагностичні і терапевтичні радіофармацевтичні препарати, наркотичні ЛЗ




  1. Положення, коли у випадку відсутності в аптеці виписаного лікарем ЛЗ за згодою пацієнта може бути запропоновано препарат з іншою торговельною назвою, але з такою самою діючою речовиною, формою відпуску і дозуванням, як і ЛЗ, виписаний у рецепті, не поширюється на:




  1. Ліки, що мають більшу вартість, ніж прописані лікарем

  2. Ліки, що містять отруйні речовини

  3. Ліки, що містять сильнодіючі речовини

  4. Ліки, що підлягають ПКО; ліки, які відпускаються безоплатно і на пільгових умовах




  1. Рецепт, що виписано з порушенням вимог у дозі, яка перевищує вищий одноразовий прийом без відповідного оформлення, або який містить несумісні лікарські засоби, вважається:




  1. Дійсним і відпускається пацієнту

  2. Дійсним і залишається в аптеці

  3. Недійсним і на ньому проставляється штамп «Рецепт недійсний» і повертається хворому

  4. Недійсним, але відпускається хворому




  1. Вкажіть функції рецепта:




  1. Медична, юридична, технологічна, економічна, споживча

  2. Медична, юридична, технологічна, економічна, фармакотерапевтична

  3. Медична, юридична, технологічна, економічна, інформаційна

  4. Медична, юридична, технологічна, економічна, соціальна



  1. Останій етап фармацевтичної опіки стосується:




  1. визначення фармакологічної групи препаратів для лікування даного симптому

  2. контроль засвоєння пацієнтом наданої інформації

  3. вибору групи оптимального препарату для конкретного пацієнта

  4. встановлення, для лікування якого саме симптому має бути придбаний препарат



  1. Санітарно-просвітня робота, яка завжди адресована конкретній аудиторії з метою спонукання її до позитивних реакцій, - це:




  1. зв'язок з громадськістю

  2. агітація

  3. пропаганда

  4. реклама




  1. Як найкраще використовувати «мертві» зони залу обслуговування:




  1. розмістити найбільш ходові безрецептурні препарати

  2. розмістити неходові безрецептурні препарати

  3. розмістити інформаційний куток

  4. розмістити споживчий куток




  1. До основних правил самолікування належать:




  1. використовувати ліки, які добре відомі з реклами

  2. використовувати мінімум ліків та лікувати відомі хвороби

  3. суворо дотримуватись рекомендацій, викладених в друкованих засобах масової інформації

  4. якщо через тиждень самолікування не покращує самопочуття - негайно звертатися до лікаря




  1. При розміщенні безрецептурних лікарських засобів у залі обслуговування необхідно пам'ятати, що більшість відвідувачів в аптеці з відкритою формою продажу:




  1. воліють не йти прямо, а повертати праворуч чи ліворуч

  2. бажають відшукати необхідні ліки, не проходячи великі відстані і не повертаючи назад, уникають погано освітлені місця

  3. зупиняються, пройшовши дві третини аптеки

  4. при обході аптеки повертають праворуч




  1. Масова санітарно-просвітницька робота здійснюється шляхом:




  1. випуску кінофільмів, видання книг, плакатів і листівок

  2. використання доповідей та лекцій

  3. випуску санітарних бюлетенів

  4. випуску стінних газет




  1. Здійснюючи фармацевтичну опіку в аптеці при відпуску безрецептурних препаратів, фармацевтичний фахівець бере на себе відповідальність за:




  1. діагностику симптомів конкретного захворювання

  2. за призначення ліків

  3. ефективність, безпеку та кінцевий результат лікарської терапії

  4. оптимальний фармакоекономічний вибір безрецептурних і рецептурних препаратів



  1. Контрольно-консультаційна функція аптечного фахівця при безрецептурному відпуску полягає у:




  1. забезпеченні конфіденційності даних про стан здоров'я пацієнта

  2. перевірці доцільності дій пацієнта, роз'ясненні ризику виникнення небажаних побічних ефектів ЛЗ, обмеженні застосування окремих категорій ліків

  3. використанні додаткових джерел інформації про ліки для задоволення потреб пацієнта

  4. скеровуванні, при потребі, пацієнта до лікаря



  1. Під самолікуванням розуміють:




  1. самостійне лікування за допомогою безрецептурних ліків, відповідальність за процес, результати і наслідки якого цілком покладаються на хворого

  2. виявлення симптомів захворювань на ранній стадії для запобігання його подальшого розвитку

  3. зменшення прояву симптомів, запобігання можливим ускладненням або зниження їх важкості

  4. лікування захворювань легкої важкості




  1. Важливе значення для вирішення проблем самолікування мають критерії віднесення медикаментів до категорії лікарських засобів, що відпускаються без рецепта, а саме:

  1. лікарський засіб призначається для внутрішньовенного введення

  2. лікарський засіб закордонного виробництва

  3. лікарський засіб при його застосуванні згідно з інструкцією не становить загрози для здоров’я, активні інгредієнти препаратів використовуються в країні протягом тривалого часу, їх побічна дія добре відома

  4. лікарський засіб може відпускатись у будь-якій лікарській формі




  1. Навички самолікування населення набуває через:




  1. прослуховування доповідей та лекцій

  2. консультації лікарів і фармацевтичних фахівців, поради рідних, самоосвіту

  3. поради рідних

  4. консультації провізорів



  1. Під самопрофілактикою розуміють:




  1. вживання людьми заходів щодо поліпшення якості життя, зниження ризику захворювань, виявлення симптомів захворювань на ранній стадії для запобігання його подальшого розвитку або зменшення прояву симптомів, запобігання можливим ускладненням

  2. самостійне лікування за допомогою безрецептурних ліків, відповідальність за процес, результати і наслідки якого цілком покладаються на хворого

  3. небажання звертатись до лікаря з незначних причин, які можна усунути самостійно

  4. лікування захворювань легкої важкості




  1. Фармацевтична інформація - це:




  1. система, яка включає збір і накопичення інформації

  2. система, яка містить відомості наукових фармацевтичних досліджень

  3. динамічна система, яка включає пошук, збір, накопичення, зберігання, обробку, аналіз, видачу і поширення інформації, що містить відомості наукових фармацевтичних досліджень і дані фармацевтичної практики

  4. динамічна система, яка містить дані про лікарські засоби



  1. Назвіть основні джерела інформації щодо безрецептурних препаратів.




  1. Рекламні блоки на телебаченні, спілкування із знайомими, медичні та аптечні фахівці

  2. Консультації лікарів

  3. Поради рідних

  4. Консультації фармацевтів




  1. Згідно із Законом України «Про рекламу» реклама дозволяється лише:




  1. лікарських засобів, які відпускаються за рецептом лікаря

  2. лікарських засобів екстемпорального виготовлення

  3. лікарських засобів, які відпускаються без рецепта і дозволені до застосування в Україні, а також виробів медичного призначення

  4. усіх лікарських засобів




  1. Реклама лікарських засобів та виробів медичного призначення повинна містити:




  1. дані про те, що ефект від його вживання гарантований

  2. об’єктивну інформацію про лікарський засіб, повну фармакологічну назву та виробника, вимогу про необхідність консультації з лікарем перед застосуванням

  3. посилання на конкретні випадки вдалого застосування лікарських засобів

  4. дані про взаємодію з іншими лікарськими засобами




  1. Які лікарські засоби забороняється рекламувати?




  1. Лікарські засоби, які відпускаються без рецепта лікаря

  2. Усі лікарські засоби

  3. Лікарські засоби, які відпускаються за рецептом лікаря

  4. Лікарські засоби дозволені до застосування в Україні


  1. Фармацевтичний інформаційний центр - це:

  1. організація інформаційної діяльності за посередництва телефонного зв'язку

  2. організаційна форма інформаційної діяльності стосовно забезпечення висококваліфікованою оперативною інформацією аптек, лікувально-профілактичних закладів, медичних та фармацевтичних працівників

  3. форма інформаційної діяльності стосовно забезпечення інформацією медичних працівників

  4. організаційна форма інформаційної діяльності з питань лікарської допомоги




  1. Хто несе відповідальність за здоров'я пацієнта в практиці відповідального самолікування?




  1. Лікар

  2. Компанія-виробник препарату

  3. Пацієнт

  4. Фармацевт




  1. Які з наведених нижче фармакотерапевтичних вимог дозволяють віднести препарат до категорії безрецептурних?

  1. Препарат повинен застосовуватися лише в стаціонарі

  2. Препарат не завдає прямої або непрямої шкоди здоров'ю

  3. Препарат містить речовини, активність і побічні дії яких вимагають додаткових досліджень

  4. Препарат, який недавно був виведений на фармацевтичний ринок і має обмежений досвід використання в практиці



  1. Правила рекламування лікарських засобів визначає:




  1. Закон України «Про лікарські засоби»

  2. Наказ МОЗ України від 31.10.2011 №723

  3. Наказ МОЗ України від 31.10.2011 №724

  4. Стаття 21 Закону України «Про рекламу»




  1. Реклама лікарських засобів, медичних виробів, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації повинна містити:




  1. об'єктивну інформацію, вимогу про необхідність консультації з лікарем, текст попередження

  2. застосування лікарських засобів

  3. об'єктивну інформацію про рекламу

  4. протипокази лікарських засобів



  1. Реклама лікарських засобів здійснюється з обов’язковим текстом попередження, що займає не менше:




  1. 10 відсотків площі тривалості всієї реклами

  2. 15 відсотків площі тривалості всієї реклами

  3. 5 відсотків площі тривалості всієї реклами

  4. 12 відсотків площі тривалості всієї реклами




  1. На вітринах аптек дозволяється розміщувати лише безрецептурні лікарські засоби. Комплекс заходів з розміщення товару на полицях називається:




  1. контамінація

  2. мерчандайзинг

  3. шелвінг

  4. валідація




  1. Оптова торгівля лікарськими засобами - це діяльність підприємств, що мають відповідну ліцензію та займаються:




  1. придбанням лікарських засобів у виробників, зберіганням, транспортуванням та продажем лікарських засобів з аптечних складів (баз) іншим суб’єктам оптової та роздрібної торгівлі

  2. продажем лікарських засобів з аптечних підприємств

  3. придбанням лікарських засобів на оптових складах та реалізацією їх через структурні підрозділи аптек

  4. продажем лікарських засобів через аптечні склади (бази) іншим суб’єктам оптової торгівлі

  1. До виробничих приміщень належать приміщення (зони), в яких :




  1. приймаються та зберігаються лікарські засоби

  2. відпускаються та відвантажуються лікарські засоби

  3. контролюються лікарські засоби

  4. приймаються, зберігаються лікарські засоби, приміщення (зони) комплектації та відпуску (відвантаження) лікарських засобів, контролю якості лікарських засобів




  1. Приміщення аптечного складу поділяються на:




  1. виробничі та службово-побутові

  2. виробничі та приміщення зберігання робочих засобів для навантажувально-розвантажувальних робіт

  3. виробничі, допоміжні, службові та додаткові

  4. виробничі та зони для зберігання балонів




  1. Ліцензіат з оптової торгівлі лікарських засобів повинен зберігати документи, що підтверджують факт купівлі або продажу не менше:




  1. 3 років

  2. 5 років

  3. 10 років

  4. 15 років




  1. У кожному аптечному складі повинна бути призначена хоча б одна уповноважена особа, яка відповідає за:




  1. реалізацію лікарських засобів

  2. створення, впровадження та функціонування системи якості

  3. вхідний контроль

  4. функціонування системи якості




  1. Виробничі приміщення складу повинні бути забезпечені контролем температур і відносної вологості. Реєстрація показників повинна здійснюватись:




  1. 1 раз на день

  2. 2 рази на день

  3. 1 раз в тиждень

  4. 2 рази в тиждень



  1. Забезпечення амбулаторних хворих в Україні наркотичними і психотропними лікарськими засобами здійснюється за рецептами лікарів. Вкажіть порядок отримання лікувально-профілактичними закладами рецептурних бланків Ф 3:




  1. З аптечних складів

  2. З оптових фірм

  3. З типографії

  4. З аптечної корпорації




  1. Для забезпечення проведення вхідного контролю якості ліків наказом по лікарні визначають уповноважену особу. На яких працівників можуть покладатися ці обов'язки в лікарні?




  1. Завідувач клініко-діагностичної лабораторії лікарні

  2. Заступник головного лікаря з лікувальної роботи

  3. Клінічний провізор

  4. Головна/старша медсестра, провізор або фармацевт аптеки лікарні




  1. Норматив запасу рецептурних бланків форми № 1 для медичних працівників не повинен перевищувати:




  1. Двомісячної потреби

  2. Тижневої потреби

  3. Місячної потреби

  4. Двотижневої потреби




  1. Фармацевт лікарні виконує такі обов'язки:




  1. Інтерпретація вказівок лікаря стосовно препаратів

  2. Приймання і перевірка замовлень від відділень ЛПЗ

  3. Контроль якості фармакотерапії

  4. Інформаційна робота



  1. З якою періодичністю необхідно здійснювати перевірку температури та вологості в приміщеннях для зберігання ЛЗ і ВМП?




  1. 3 рази на добу

  2. 4 рази на добу

  3. 2 рази на добу

  4. 1 раз на добу



  1. Які розрізняють аптеки по специфіці виробничої діяльності?



  1. Виробничі і невиробничі

  2. Лікарняні і міжлікарняні аптеки

  3. Гомеопатичні, протидіабетичні, офтальмологічні

  4. Аптеки оптового і дрібнооптового відпуску



  1. Які функції виконує аптека?




  1. Виробничу, постачальну

  2. Фінансову, господарську, постачальну

  3. Фінансову, виробничу

  4. Постачальну, виробничу, фінансову, господарську




  1. Яким чином діляться аптеки за видами власності?




  1. Госпрозрахункові, держбюджетні, відомчі

  2. Державні, колективні, комунальні і приватні

  3. Загальнодержавні і приватні

  4. Виробничі і готових лікарських форм


  1. У яких випадках в аптеці вводиться бригадна матеріальна відповідальність?



  1. При наявності в аптеці самостійних відділів

  2. У аптеці, де відділи відсутні

  3. У дрібнороздрібній аптечній мережі

  4. В аптеках І - ІІІ груп




  1. У яких випадках в аптеці вводиться індивідуальна матеріальна відповідальність?




  1. За наявності в аптеці самостійних відділів

  2. У аптеці, де відділи відсутні

  3. У аптеці, де матеріальна відповідальність покладається на одного працівника (наприклад, касир)

  4. У аптеках І-ІІІ груп



  1. Які показники визначають об'єм роботи аптечної установи?




  1. Рецептура і товарообіг

  2. Устаткування і оснащення

  3. Місцезнаходження

  4. Постачальницька функція




  1. Як часто повинен проводитися в аптеці санітарний день?




  1. Не рідше, ніж 1 раз на тиждень

  2. Не рідше, ніж 1 раз на 10 днів

  3. Не рідше, ніж 1 раз на місяць

  4. Не рідше, ніж 1 раз на 5 днів




  1. Які види матеріальної відповідальності ви знаєте?




  1. Індивідуальна, колективна, бригадна

  2. Індивідуальна і колективна

  3. Бригадна, колективна, загальна

  4. Індивідуальна і групова



  1. Яка мінімальна площа аптеки, яка відкрита в сільській місцевості?




  1. 30 кв.м.

  2. 40 кв.м.

  3. 50 кв.м.

  4. 60 кв.м.


  1. Яка мінімальна площа аптеки, яка відкрита в селі міського типу?




  1. 30 кв.м.

  2. 40 кв.м.

  3. 70 кв.м.

  4. 50 кв.м.



  1. На фасаді аптеки повинні міститися відомості:




  1. виключно про вид закладу

  2. місцезнаходження аптеки

  3. інформація про суб'єкт господарювання

  4. відомості про найближчі аптеки




  1. Згідно чинного законодавства всі приміщення в яких приймаються, зберігаються, контролюються та відвантажуються лікарські засоби відносяться до виробничих приміщень. Яке з приміщень не відноситься до виробничих?




  1. Матеріальна кімната для зберігання лікарських трав

  2. Асистентська кімната

  3. Торговий зал

  4. Матеріальна кімната лікарських засобів




  1. Індивідуальна матеріальна відповідальність покладається на:




  1. Заступника завідуючого

  2. Провізора відділу запасів

  3. Касирів

  4. Бухгалтера




  1. На кого покладається повна матеріальна відповідальність за зберігання ЛЗ в аптеці ЛПЗ?




  1. На завідуючого аптекою, або його заступника, або бригаду матеріально відповідальних осіб

  2. На завідуючого аптекою, завідуючого відділом

  3. На всіх працівників аптеки

  4. На завідуючого або заступника завідуючого аптекою



  1. Визначте, яке з завдань аптеки відповідає його торгівельній функції:




  1. Фармацевтична опіка

  2. Виготовлення ліків

  3. Контроль якості виготовлених ліків

  4. Закупівля та приймання лікарських засобів



  1. На фармацевтичному ринку України функціонують аптеки різних форм власності. Вкажіть вид власності для комунальної аптеки:

  1. Групи акціонерів

  2. Трудового колективу підприємства

  3. Відповідної територіальної громади

  4. Приватної особи




  1. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:




  1. Відділ запасів

  2. Рецептурно-виробничий відділ

  3. Відділ готових лікарських форм

  4. Відділ безрецептурного продажу




  1. До виробничих приміщень належать:




  1. Кабінет провізора-аналітика, гардеробна, кабінет завідувача

  2. Дезінфекційна, кімната перев’язувальних засобів, бухгалтерія

  3. Мийна, розпакувальна, кімната персоналу

  4. Асистентська, заготівельна концентратів і напівфабрикатів, фасувальна, мийна, стерилізаційна


  1. В аптеці встановлена колективна матеріальна відповідальність. В якому випадку договір про матеріальну відповідальність може бути переоформлений?

  1. При звільненні з колективу одного співробітника

  2. При прийманні в колективу нових співробітників

  3. При звільненні з колективу більше 50% його членів

  4. При звільненні з колективу 5% його членів




  1. До основних елементів належної фармацевтичної практики належать:




  1. Діяльність, пов’язана зі зміцненням здоров’я, попередженням його погіршення та досягнення здорового способу життя

  2. Діяльність, пов’язана з впливом на призначення і застосування лікарських засобів

  3. Діяльність, пов’язана з відпуском і використанням ліків та виробів медичного призначення

  4. Діяльність стосовно самолікування



  1. Вкажіть ознаки аптеки, як юридичної особи?

  1. Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, поточний рахунок в Національному Банку

  2. Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, розрахунковий рахунок у Національному банку

  3. Свідоцтво про реєстрацію, печатку, розрахунковий рахунок у Національному банку

  4. Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, довідка про внесення в єдиний реєстр управління статистики, розрахунковий рахунок в Національному банку



  1. До соціальної функції аптеки (функції охорони здоров’я) належить:




  1. Вхідний контроль якості ліків, зберігання ліків, індивідуальне виготовлення ліків

  2. Надання фармацевтичної інформації, санітарно-просвітницька робота, фармацевтична опіка

  3. Контроль якості ліків, реалізація ліків населенню, фармацевтична опіка

  4. Надання фармацевтичної інформації, санітарно-просвітницька робота, зберігання ліків




  1. Письмовий договір про повну індивідуальну матеріальну відповідальність може бути укладений з працівником за наявності таких умов:




  1. Виконання роботи, пов’язаної із зберіганням цінностей

  2. Самостійною звітністю за цінності перед бухгалтерією установи

  3. Досягнення 20-річного віку

  4. Досягнення 18-річного віку та обіймання посади або виконання роботи безпосередньо пов’язаної із зберіганням, обробкою, реалізацією або використанням цінностей в процесі виробництв




  1. З якою періодичністю необхідно здійснювати перевірку температури та вологості в приміщеннях для зберігання ЛЗ і ВМП?




  1. 1 раз на добу

  2. 2 рази на добу

  3. 3 рази на добу

  4. 4 рази на добу




  1. Сукупність принципів, які визначають правила поведінки фармацевтичних працівників, - це:




  1. Етикет

  2. Деонтологія

  3. Етика

  4. Соціальна відповідальність




  1. Кому підпорядковується Держлікінспекція?




  1. Державному фармакопейному центру

  2. Державному Комітету контролю з обігу наркотичних і прирівняних до них ЛЗ

  3. Державному фармакологічному центру

  4. Кабінету Міністрів України, безпосередньо МОЗ України



  1. Для проведення лабораторного контролю лікарського засобу відбирається щонайменше:




  1. Одна упаковка

  2. Дві упаковки

  3. Три упаковки

  4. Чотири упаковки




  1. Неприпустимою є реклама:




  1. Яка порушує загальноприйняті норми гуманності і моралі, спонукає до насильства, агресії, небезпечних дій

  2. Лише таких ЛЗ, які відпускаються без припису (рецепта) лікаря

  3. Лише такої медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації, застосування яких не потребує спеціальних знань та підготовки

  4. Лише таких ЛЗ, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації, що в установленому порядку дозволені спеціально уповноваженим центральним органом виконавчої влади в галузі охорони здоров'я до застосування в Україні




  1. Діяльність аптечних закладів підлягає ліцензуванню. Термін дії ліцензії на право реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення складає:




  1. Один рік

  2. Чотири роки

  3. Два роки

  4. Безстроково




  1. У разі втрати ліцензії провізор повинен звернутися до органу ліцензування із заявою про видачу дубліката ліцензії. Орган ліцензування зобов’язаний видати заявникові дублікат ліцензії не пізніше:




  1. Трьох місяців з дня одержання заяви

  2. Одного місяця з дня одержання заяви

  3. Двох місяців з дня одержання заяви

  4. Трьох робочих днів з дня одержання заяви




  1. Назвіть обов’язковий вид контролю для ЛЗ, виготовлених в умовах аптеки?




  1. Опитовий

  2. Хімічний

  3. Фізичний

  4. Контроль при відпуску

  1. Фізичний контроль полягає в перевірці загальної маси або об’єму ЛЗ, кількості та маси окремих доз, що входять до складу ЛФ, але не менше:




  1. Десяти доз

  2. Трьох доз

  3. Восьми доз

  4. Шести доз




  1. Назвіть ЛЗ, які підлягають ідентифікації та кількісному аналізу до та після стерилізації?




  1. Концентрати та напівфабрикати

  2. ЛЗ, виготовленні на замовлення ЛПЗ

  3. ЛЗ для новонароджених

  4. Рідкі ЛФ в бюретковій установці




  1. Назвіть ЛФ, які готуються під наглядом провізора - аналітика, за індивідуальними прописами?




  1. Очні краплі і мазі

  2. Внутрішньоаптечна заготовка

  3. Стерильні розчини

  4. Порошки




  1. В які терміни повинна здійснюватися стерилізація виготовлених ін’єкційних розчинів, від початку їх приготування?




  1. Не пізніше двох годин

  2. Не пізніше трьох годин

  3. Не пізніше однієї години

  4. Одразу після приготування



  1. Які додаткові вказівки вказуються на етикетках внутрішньовенних інфузійних розчинах?




  1. Термін придатності

  2. Дата приготування

  3. Значення осмоляльності та іонний склад розчину

  4. № аналізу



  1. Які посадові особи окрім провізора-аналітика повинні володіти всіма видами внутрішньоаптечного контролю?




  1. фармацевт

  2. зав. аптекою

  3. провізор-аналітик

  4. зав. аптекою, його заступник, уповноважена особа




  1. Які лікарські форми підлягають контролю при відпуску?




  1. Всі лікарські форми виготовлені в аптеці

  2. Розчини для ін’єкцій та дитячі лікарські форми

  3. Тільки наркотичні форми

  4. Отруйні лікарські форми



  1. В аптеку, яка займається індивідуальним виготовленням лікарських форм, поступили гумові пробки, що були у використанні у інфекційному відділенні лікувально-профілактичного закладу. Чи допускається їх повторне використання?



  1. Так, допускається

  2. Ні, не допускається

  3. Так, але після дезінфекції

  4. Так, але після дезінфекції з подальшою стерилізацією



  1. Аптека має ліцензію на право виготовлення ліків. Вкажіть документ, в якому обліковуються прийняті рецепти на лікарські засоби індивідуального виготовлення.



  1. Рецептурний журнал (квитанційна книга)

  2. Касова книга

  3. Оборотна відомість

  4. Книга обліку розрахункових операцій



  1. Хворому були приготовані по рецепту лікаря очні краплі з етилморфіном гідрохлоридом. У якому документі необхідно врахувати витрачений етилморфіну гідрохлорид?



  1. У “Журналі обліку лабораторно-фасувальних робіт”

  2. У “Журналі обліку наркотичних, психотропних лікарських засобів”

  3. У “Реєстрі виписаних вимог-накладних”

  4. У “Журналі обліку оптового відпуску і розрахунків з покупцями”



  1. Суму тарифів від амбулаторної рецептури відображають в певних облікових документах звітності:




  1. рецепті, журналі ПКО

  2. рецепті, квитанційній книзі

  3. рецепті, товарному звіті, рецептурному журналі

  4. рецепті, журналі обліку рецептури, звіті АП-72




  1. Провізор повинен терміново, поза чергою, передати рецепт для виготовлення лікарського засобу, якщо у верхній частині рецепта лікар поставив:




  1. Два знаки оклику

  2. “Cito” або “Statim”

  3. Три знаки оклику

  4. Термін відпуску

  1. Який наказ регламентує організацію внутрішньоаптечного контролю?



  1. № 490

  2. № 812

  3. № 360

  4. № 275




  1. Вкажіть обов’язкові види внутрішньоаптечного контролю?



  1. письмовий, органолептичний, контроль при відпуску

  2. письмовий, органолептичний, хімічний

  3. фізичний, хімічний, опитовий

  4. письмовий, органолептичний, фізичний




  1. Назвіть основні види внутрішньоаптечного контролю:




  1. письмовий, опитовий, органолептичний, фізичний, хімічний, контроль до відпуску

  2. письмовий, опитовий, органолептичний, фізичний, хімічний

  3. письмовий, опитовий, органолептичний, фізичний, контроль при відпуску

  4. письмовий, фізичний, хімічний, контроль при відпуску



  1. Фізичний контроль в аптеці здійснюється :




  1. після виготовлення кожним фармацевтом не більше шести лікарських форм

  2. вибірково протягом дня з урахуванням усіх видів лікарських форм

  3. після виготовлення кожним фармацевтом не більше двох лікарських форм

  4. після виготовлення кожним фармацевтом не більше трьох лікарських форм



  1. Зазначте обов'язкові види внутрішньоаптечного контролю для розчину атропіну сульфату аптечного виготовлення:




  1. письмовий, органолептичний, фізичний

  2. письмовий, хімічний, органолептичний

  3. письмовий, опитовий, при відпуску

  4. письмовий, фізичний, при відпуску


  1. В яких аптеках організовується самостійний відділ запасів?




  1. Першої групи

  2. Другої групи

  3. Першої і другої групи

  4. Третьої і четвертої груп




  1. В аптеку надійшли лікарські засоби від оптової фірми. Який документ уповноваженої особи є підставою для подальшої реалізації лікарських засобів?




  1. Реєстр лікарських засобів, що прийняті до реалізації

  2. Сертифікати якості

  3. Відомості про державну реєстрацію

  4. Державний реєстр лікарських засобів




  1. В аптеку надійшли лікарські засоби згідно накладної. Хто здійснює вхідний контроль якості ліків в аптеці?




  1. Уповноважена особа, призначена наказом керівника аптеки

  2. Завідувач аптеки

  3. Фармацевт аптеки

  4. Податковий інспектор



  1. Який наказ регламентує організацію зберігання різних груп ЛЗ і ВМП?

  1. №44

  2. №275

  3. №360

  4. №490



  1. Основними формами передачі фармацевтичної інформації є:




  1. усна, письмова, електронна, візуальна, фонетична

  2. усна, письмова, методична, медична, електронна

  3. візуальна, електронна, формулярна, фармакоекономічні

  4. електронна пошта, довідники, усна, методична



  1. Споживачами фармацевтичної інформації є:




  1. населення, лікарі, фірми-виробники

  2. наукові і практичні працівники, працівники страхової компанії, населення

  3. наукові і практичні працівники, працівники ЛПЗ, лікарі

  4. сімейні лікарі, працівники страхової компанії, постачальники




  1. До первинної літератури відносять:




  1. дані подальшої обробки інформації

  2. довідники, підручники

  3. опис оригінальних результатів дослідження

  4. навчальні посібники, оглядові статті



  1. До вторинної інформації відносять:




  1. довідники, підручники

  2. навчальні посібники, оглядові статті

  3. опис оригінальних результатів дослідження

  4. літературні джерела, що є даними подальшої обробки інформації




  1. До третинної літератури відносять:




  1. довідники, підручники, навчальні посібники

  2. опис оригінальних результатів дослідження

  3. дані подальшої обробки інформації

  4. навчальні посібники, оглядові статті




  1. За функціями управління фармацевтична інформація розподіляється на:




  1. обліково-звітна, фінансово-економічна, нормативно-правова

  2. нормативно-довідкова, планово-облікова, звітно-статистична

  3. організаційно-управлінська, нормативно-довідкова, формулярна

  4. звітно-статистична, методична




  1. До планової інформації відносять:




  1. дані бухгалтерського обліку

  2. дані управлінського обліку

  3. показники бізнес-плану на певний період

  4. прогнозні дані



  1. До джерел фармацевтичної інформації відносять офіційну інформацію. До неї належать:




  1. нормативно-правові акти, державна фармакопея, інструкції до застосування ЛЗ, НТД

  2. оглядові статті з певної проблеми, нормативно-правові акти, АНД

  3. довідники, підручники, навчальні посібники, державна фармакопея

  4. історії хвороб, прас-листи, рецепти, АНД і НТД




  1. Професійний рівень фармацевтичної інформації це:




  1. споживацька і наукова інформація

  2. наукова і практична інформація

  3. практична інформація

  4. наукова інформація




  1. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу. Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі сильні вертикальні ділянки на полицях:



  1. перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого краю;

  2. ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;

  3. на рівні очей і на рівні грудей;

  4. на рівні пояса і нижче, вище голови.




  1. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу. Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі слабкі горизонтальні ділянки на полицях:

  1. перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого краю;

  2. ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;

  3. на рівні очей і на рівні грудей;

  4. на рівні пояса і нижче, вище голови.




  1. Розміщення без рецептурних лікарських засобів є важливою складовою мерчандайзингу. Приймаючи до уваги поведінку відвідувачів аптеки, можна виділити такі сильні горизонтальні ділянки на полицях:




  1. перетинання рядів полиць, у центрі полиці або в центрі групи препаратів, ближче до правого краю;

  2. ліворуч від центру полиці або бічної секції групи препаратів;

  3. на рівні очей і на рівні грудей;

  4. на рівні пояса і нижче, вище голови.



  1. Основним джерелом інформації про лікарські засоби є інструкція для медичного застосування, яка повинна містити:




  1. назву лікарського засобу;

  2. показання до застосування, проти покази;

  3. взаємодію з іншими лікарськими засобами, способи застосування та дози, побічну дію, форми випуску, термін зберігання.

  4. всі відповіді вірні.



  1. Основними вітчизняними джерелами інформації про лікарські засоби є:




  1. Державна Фармакопея України;

  2. періодичні видання;

  3. інтернет-ресурси;

  4. всі відповіді вірні.




  1. У яких випадках в аптеці вводиться бригадна матеріальна відповідальність?




  1. У аптеці, де відділи відсутні

  2. При наявності в аптеці самостійних відділів

  3. У дрібнороздрібній аптечній мережі

  4. В аптеках ЛПУ




  1. Яка мінімальна площа аптечного пункту?




  1. Не менше 18 кв.м

  2. Не менше 8 кв.м.

  3. Не менше 6 кв.м.

  4. Не менше 12 кв.м




  1. Як часто повинні піддаватися вологому прибиранню підлога у виробничих приміщеннях аптеки?




  1. Не рідше одного разу в зміну

  2. Не рідше одного разу в неділю

  3. Не рідше одного разу на 3 дні.

  4. Не рідше одного разу на 5 днів




  1. Яка організація займається питаннями державного контролю якості лікарських форм?




  1. Державний фармакологічний центр.

  2. Державна інспекція контролю якості лікарських засобів і ВМП МОЗ України.

  3. Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення

  4. Обласна інспекція по котролю якості ліків.


  1. Як часто контролюється лабораторіями вода очищена в контейнерах?




  1. Два рази на квартал

  2. Кожен місяць

  3. Один раз на рік

  4. Один раз на квартал



  1. Які роботи використовуються в заготівельній кімнаті в асептичних умовах?




  1. Комплектація замовлень у відділи лікарень

  2. Лабораторні

  3. Заповння штангласів медикаментами в асистентську кімнату

  4. Фасувальні




  1. Яке приміщення не входить до складу відділу запасів?




  1. Фасувальна

  2. Матеріальні кімнати

  3. Асистентська

  4. Заготівельна




  1. Який документ оформляється при відпуску товару з відділу запасів в ЛПЗ?




  1. Накладна на внутрішнє пересування

  2. Товаро-транспортна накладна

  3. Накладна-вимога

  4. Розхідно-прихідна накладна


База даних захищена авторським правом ©lecture.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка